Начало / Продукт / API / Детайли
video
CAS 128446-35-5 хидроксипропил- -циклодекстрин

CAS 128446-35-5 хидроксипропил- -циклодекстрин

Чистота: 99 процента
Външен вид: Бял прах
Опаковка: 1 кг/торби, 10 кг/барабан
Време за доставка: 5-10 дни
Продукти в наличност
Без парабени, без оцветители
Проверка на автентичността
FDA регистрирана фабрика
Без глутен, без алергени, без ГМО
Сертифициран по ISO9001
Притежател на PCT патент
Наличен тест от трета страна
Помощ при клинично проучване
Налична проба за подарък
Поддържа се документация
Прослушването на растенията е прието
Бърза и сигурна доставка

представяне на продукта

1. Въведение

Хидроксипропил- -циклодекстринът е едно от най-задълбочено проучените и широко използвани производни на циклодекстрин. Бял прах, който има добра разтворимост във вода, може също да се разтвори в 50 процента етанол и метанол. Има известна относителна хигроскопичност. Но относителната повърхностна активност и хемолитичната активност са относително ниски. Не дразни мускулите и е идеален разтворител и ексципиент за инжектиране. Координацията на B-циклодекстрин или неговите производни с лекарства за повишаване на водоразтворимостта на лекарствата е широко изследвана в продължение на много години. Въпреки това, ниската разтворимост на В-циклодекстрин ограничава приложението му, докато хидроксипропил-8. Циклодекстринът има добра разтворимост във вода, висока термична стабилност и ниска хемолиза, така че е ниско токсичен, безопасен и ефективен лекарствен разтворител и се счита за потенциален спомагателен материал за инжектиране.

128446-35-5


2.Функция

В медицината.
Хидроксипропил- -циклодекстринът може да реши проблема с разтворимостта във вода на неразтворими или неразтворими лекарства (включително растителни екстракти).
Чрез молекулярно улавяне можем да подобрим биоразтворимостта на лекарството, да контролираме скоростта на освобождаване на лекарството, да подобрим бионаличността на лекарството, да подобрим стабилността на лекарството и да намалим страничните ефекти на лекарството. Включването с циклодекстрин може да повиши стабилността на лекарството на светлина, да намали летливостта, да удължи ефикасността и да намали контактната токсичност за хора и животни, като пиретроид, DDVP, органофосфорни и други включващи комплекси имат горните характеристики.
В хранително-вкусовата промишленост.
Може да подобри стабилността и дългосрочния ефект на хранителните молекули, да прикрие или коригира лошата миризма и вкус на хранителните молекули на храната, да подобри производствения процес и качеството на продукта и да увеличи срока на годност на продуктите. Хранително-вкусовата промишленост използва циклодекстрин като консервант за подправки, пигменти, консерванти, подправки, емулгиращи пенообразователи и др.
В козметиката.
Използван като стабилизатор, емулгатор и дезодорант в козметичните суровини, той може да намали стимулацията на органичните молекули към тъканите на кожата и лигавиците в козметиката, да подобри стабилността на ефективните компоненти, да предотврати изпаряването и окисляването на хранителните вещества, да увеличи разтворимостта във вода на неразтворимите аромати и подправки и поддържа бавното освобождаване и устойчивостта на аромата. Циклодекстринът може да се използва като консервант на вкуса, модификатор на тона, външна матрица и дезодорант в ежедневната химическа промишленост.


3. Приложение

Хидроксипропил- -циклодекстрин, използван главно в хранително-вкусовата, медицинската и козметичната промишленост.


4. Стандарт за качество

Предмети

Стандартен

Резултати

Външен вид

Бял или почти бял, аморфен или кристален прах. Свободно разтворим във вода и в пропиленгликол

Съответства

Идентификация

IR: Същите ленти на абсорбция като USP Hydroxypropyl Betadex RS

Съответства

Яснота на разтвора: Положителна

Съответства

Моларно заместване

0.40~1.50

0.7

Бетадекс

По-малко или равно на 1,5 процента

0.4 процента

Пропиленгликол

По-малко или равно на 2,5 процента

0.1 процента

Всеки друг единичен примес

По-малко или равно на 0,25 процента

Не е открит

Общо примеси, с изключение на бетадекс и пропилей гликол

По-малко или равно на 1.0 процента

Не е открит

Пропиленов оксид

По-малко или равно на 1ppm

0.01 ppm

Яснота на решението

1.0g/2ml воден разтвор е бистър и прозрачен

Съответства

Загуба при сушене

По-малко или равно на 10.0 процента

4,2 процента

Проводимост

По-малко или равно на 200Us/cm

77 Us/cm

Броят се общите комбинирани плесени и дрожди

По-малко или равно на 100cfu/g

<10cfu/g

Броят се общите комбинирани плесени и дрожди

По-малко или равно на 1000cfu/g

<10 cfu/g

Общият аеробен микробен брой

По-малко или равно на 1000 cfu/g

10cfu/g

Общо комбинирани плесени и дрожди

броя

По-малко или равно на 100 cfu/g

10cfu/g

Заключение: Според корпоративния стандарт


5. Метод на анализ

[идентификация] вземете 5 процента от водния разтвор 0.5 ml, поставете го в 10 ml епруветка, добавете 2 капки етанолов разтвор от 10 процента -нафтол, разклатете добре, бавно добавете 1 ml сулфат по стената на епруветка и покажете лилав пръстен на границата между двете течности.
[проверете] киселинността и алкалността на този продукт е 1.0g. След като 40 ml се разтворят с вода, се определя съгласно закона (общо правило 0631). Стойността на pH трябва да бъде 5.0-7.5.
Бистротата и цветът на разтвора е 2,5 g, добавете вода 25 ml, за да се разтвори, проверете според закона (общо правило 0901 и общо правило 0902), разтворът трябва да е бистър и безцветен.
Вземете {{0}}.1 g хлорид и го проверете според закона (общо правило 0801). В сравнение с контролния разтвор, направен от стандартен разтвор на натриев хлорид 5,0 ml, той не трябва да бъде по-гъст (0,05 процента).
Бета циклодекстрин около 1.0g, прецизно претегляне, поставете в 10ml мерителна бутилка, добавете вода за разтваряне и разредете до мащаб, разклатете добре като тестов разтвор; вземете съответната проба от бетациклодекстрин около 50 mg, прецизно претегляне, поставете 100 ml мерителна бутилка, добавете вода за разтваряне и разредете до мащаб, разклатете добре като контролен разтвор. Съгласно определянето на високоефективна течна хроматография (общо правило 0512), амино-свързан силикагел е използван като пълнител, ацетонитрил-вода (65:35) като подвижна фаза, диференциален рефракционен детектор и температура на колоната 35 градуса. 20 μl от контролния разтвор и 20 μl от тестовия разтвор се инжектират съответно в течния хроматограф и хроматограмата се записва. Ако има хроматографски пик, съответстващ на времето на задържане на пика на бета циклодекстрин в хроматограмата на разтвора на пробата, площта на пика се изчислява съгласно външния стандартен метод и съдържанието на бета циклодекстрин не трябва да надвишава 0,5 процента.
1Be 2-Пропилен гликол около 1g, прецизно претегляне, поставете в 10ml мерителна бутилка, добавете метанол за разтваряне и разредете до скалата, разклатете добре като тестовия разтвор. В допълнение, 1 50mg 2-пропандиол се претегля прецизно, поставя се в мерителна бутилка от 100 ml, разрежда се с метанол до скалата, разклаща се добре и се използва като референтен разтвор. Определя се по метода на остатъчния разтворител (общо правило 0861). Използвайки 100 процента полидиметилсилоксан химически омрежена капилярна колона като хроматографска колона, началната температура е 70 градуса, нагрява се до 100 градуса със скорост 10 градуса на минута и след това се повишава до 220 градуса със скорост 40 градуса на минута за 4 минути . Температурата на инжекционния порт е 250C; температурата на детектора е 280C; броят на теоретичните плаки, изчислен на базата на 1m 2-пик на пропиленгликол, не трябва да бъде по-малък от 3000. Референтният разтвор и тестовият разтвор бяха взети и инжектирани съответно в газовия хроматограф и хроматограмата беше записана. Изчислено според площта на пика съгласно външния стандартен метод, съдържанието на 1 мин2-пропандиол не трябва да надвишава 0,5 процента.
Съдържанието на влага в този продукт се определя според метода за определяне на влагата (общ принцип 0832 метод 1). Съдържанието на влага не трябва да надвишава 6,0 процента.
Остатъците от изгаряне са 1.0g и са инспектирани съгласно закона (Общо правило 0841). Остатъчният остатък не трябва да надвишава 0,2 процента.
Тежките метали се вземат от остатъка, оставен под остатъка от горенето, и се инспектират съгласно закона (общ принцип 0821 втори метод). Съдържанието на тежки метали не трябва да надвишава 10/1000000.
[определяне на съдържание] около 0.1 g хидроксипропоксил се получава чрез прецизно претегляне и определяне на метокси, етокси и хидроксипропоксил (общ принцип 0712).


6.HPLC

 

Hydroxypropyl--Cyclodextrin hplc


7. Стабилност и безопасност

Стабилност:
Стабилен при подходящи условия (стайна температура). Информационният лист за стабилност е наличен при заявка.
Безопасност:
Според проучването е безопасно за човешка консумация.


8. Блок-схема

 

Hydroxypropyl--cyclodextrin flow chart

9. Коментари на клиенти
Имаме магазини на Alibaba, Chemicalbook и LookChem, чрез висококачествени продукти и безрезервни услуги спечелихме много благоприятни коментари.

 

Customer Comments


10.Нашият сертификат

През годините сме се ангажирали с оптимизиране на производството на продукти и създаване на система за качество. Създадохме система за управление на качеството и получихме сертификат за това.

KONO ISO


11.Нашите клиенти

Установихме бизнес отношения с Abbott, Unilever, Shiseido, KANS и SIMM и др.

Our Clients


12.Изложби

Често посещаваме международни изложения, включително CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Exhibitions

Популярни тагове: cas 128446-35-5 hydroxypropyl- -cyclodextrin, производители, доставчици, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, най-добър, насипно състояние, за продажба

Изпрати запитване

whatsapp

Телефон

Имейл

Запитване

чанта