D-циклосерин на прах 68-41-7

1. Въведение

D-циклосерин на прах 68-41-7 е производно на аминокиселина, което има инхибиращ ефект върху повечето грам-положителни и отрицателни бактерии, рикетсии и някои протозои. Неговият антибактериален механизъм на действие е да инхибира синтеза на пептидогликана на бактериалната клетъчна стена, причинявайки дефекти на бактериалната клетъчна стена.

Безцветен игловиден или листообразен кристален или аморфен прах. Точка на топене 155-156 градуса (разлагане). Разтворим във вода, слабо разтворим в метанол, етанол, бутанол, пропилей гликол, изопропанол и ацетон, неразтворим или неразтворим в толуен, хлороформ, етер, пиридин, бензен и въглероден дисулфид.

2 функции

Пептидогликанът на клетъчната стена е основният структурен компонент на бактериалната клетъчна стена. Състои се от N-ацетилглюкозамин (GNAc) и N-ацетилмураминова киселина (MNAc), които са многократно и последователно свързани с пентапептиди.

В цитоплазмата D-циклосерин инхибира образуването на пентапептид на N-ацетилмурамовата киселина чрез инхибиране на D-аланин рацемазата и синтетазата, като по този начин инхибира синтеза на мукопептидния прекурсор на клетъчната стена

Циклосерин и изониазид имат лек синергичен ефект върху Mycobacterium tuberculosis H37RV и нямат нито синергичен, нито антагонистичен ефект със стрептомицин. Този продукт е бактериостатичен агент, който може да увеличи дозата или да удължи времето на действие с бактериите и няма бактерициден ефект.

Циклосеринът е противотуберкулозно лекарство от втора линия, което може да инхибира растежа на туберкулозните бактерии, но ефектът му е по-слаб от този на лекарствата от първа линия и ефикасността му при туберкулоза също е по-ниска. Той може да предизвика лекарствена резистентност, когато се използва самостоятелно, но лекарствената резистентност възниква по-бавно от другите противотуберкулозни лекарства и няма кръстосана резистентност с други противотуберкулозни лекарства. Неговият антибактериален механизъм е да инхибира синтеза на муцин на бактериалната клетъчна стена, като по този начин причинява дефекти на клетъчната стена. Основният структурен компонент на клетъчната стена на MicroChemicalbook е муцинът на клетъчната стена, който се образува чрез многократно и редуващо се свързване на N-ацетилглюкозамин (GNAc) и N-ацетил муциева киселина (MNAc), свързани с пентапептид. Образуването на прекурсори на муцин в цитоплазмата може да бъде блокирано от циклосерин, който може да блокира образуването на N-ацетил пентапептид чрез инхибиране на рацемазата и синтетазата на D-аланин.

3 Приложения

D-циклосеринът е структурен аналог на D-аланина, който може конкурентно да инхибира два важни ензима в процеса на синтез на пептидогликан - аланин рацемаза D-аланил -D-аланин синтетаза, като по този начин инхибира биосинтезата на пептидогликан от клетъчната стена.

Като селективен инхибитор, D-циклосеринът често се използва за приготвяне на селективна среда, като TSC агар.

4 Стандарт за качество

5 Хроматограма

6 Блок-схема

7 Квалификация

След години на производство, нашата компания получи съответния лиценз за производство.

8 Подробности за патента

След години упорита работа Kono Chem Co., Ltd получи редица патентовани технологии.

Следва номерът на патента:

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

9 Партньор

Имаме много дългосрочни партньори по целия свят.

10 отзива на клиенти

Получихме много похвали на други платформи и нашите клиенти са много облекчени от продуктите, произведени от нашата компания.

11 Лабораторна и фабрична среда

12 изложби

Нашата компания участва в различни местни и чуждестранни изложения всяка година и комуникира с клиенти лице в лице.

Популярни тагове: d-циклосерин на прах 68-41-7, производители, доставчици, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, най-доброто, насипно състояние, за продажба