1. Въведение

2.Функции
2.1 Ретиноева киселина на прах насърчава метаболизма на кожата, подобрява грапавостта и сухотата на кожата и прави сивата кожа да изглежда блестяща.
2.2 Подобрява кутиновата тъкан на кожата, подобрява еластичността и прозрачността на кожата, прави кожата да изглежда нежна, бяла и по-здрава.
2.3 Премахва мръсотията, натрупана в порите, свива порите и има антибактериален ефект. Различно е и усещането за различна кожа след използване на поддържащи продукти, съдържащи витамин А киселина.

Локално лечение с третиноин (ретиноева киселина) за петна по черния дроб

3.Приложения
3.1 Той се прилага широко във фармацевтичната област.
3.2 Ретиноева киселина на прах 302-79-4 се използва за лекарства, устойчиви на кожни кератиноцити и лекарства за клетъчна диференциация

4.Спецификации
Вещ | Спецификация | Резултат от тест |
Описание
Идентификация |
Жълт кристален прах Спектърът на инфрачервена абсорбция трябва да съответства на референтния спектър | Жълт кристален прах Съответства с референтен спектър |
Трябва да проявява максимална абсорбция при 352nm | Проявява максимална абсорбция при 352 nm | |
Загуба при сушене |
Не повече от 0,5 процента |
0.18 процента |
Остатък при запалване |
Не повече от 0,1 процента |
0.05 процента |
Тежки метали |
Не повече от 0,002 процента |
По-малко от 0,002 процента |
Ограничение на изотретиноин |
Не повече от 5.0 процента |
0.5 процента |
Анализ |
98.0 процента ~102,0 процента (изчислено на изсушена база) |
99,95 процента |
Заключение | Той отговаря на всички изисквания на USP 34 |
5. Диаграма на потока

6. Метод на изпитване
СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТОВЕ
. АБСОРБЦИЯ
Разтвор на пробата: 100 mg/mL в дехидратиран алкохол
Спектрометрични условия
(ВижтеУлтравиолетово- Видими Спектроскопия〈857〉 .)
Аналитична дължина на вълната: 440 nm
Клетка: 2 см
Празно: Дехидратиран алкохол
Анализ
мостри:проба решениеиПразно
Критерии за приемане: NMT 0.3
. ОПТИЧНА РОТАЦИЯ,Специфични Завъртане〈781S〉: плюс 39. до плюс 43. Разтвор на пробата: 5 mg/mL в метанол
. ЗАГУБА ПРИ СУШЕНЕ〈731〉: Изсушете проба във вакуум при 60. за 2 часа: губи NMT 0,5 процента от теглото си.
ДОПЪЛНИТЕЛНИ ИЗИСКВАНИЯ
. ОПАКОВКА И СЪХРАНЕНИЕ: Съхранявайте в плътно затворени съдове и съхранявайте в хладилник.
. ЕТИКЕТИРАНЕ: Етикетирайте го, за да посочите, че е само за ветеринарна употреба.
. USP РЕФЕРЕНТНИ СТАНДАРТИ〈11〉 USP Trenbolone Acetate RS
USP тренболон ацетатна система за подходяща смес RS
Смес, съдържаща тренболон и конюгиран дихидро-тренболон ацетат в матрица от тренболон ацетат.
C20 H28O2
ретиноева киселина;
всичко-прев-Ретиноева киселина [302-79-4].
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Третиноинът съдържа NLT 97.{1}} процента и NMT 103,0 процента третиноин (C20 H28O2), изчислено на суха основа.
Избягвайте излагането на силна светлина и използвайте нискоактинично стъкло.
изделия при изпълнението на следните процедури.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
. A. ИНФРАЧЕРВЕНА АБСОРБЦИЯ〈197M〉
. B. УЛТРАВИОЛЕТОВА АБСОРБЦИЯ〈197U〉 Аналитична дължина на вълната: 352 nm
Среда: Разредете 1 mL от 0.01 N солна киселина с изопропилов алкохол до 1000 mL.
Разтвор на пробата: 4 µg/mL вСреден
Критерии за приемане: Абсорбционните способности не се различават с повече от 3.0 процента, изчислени на суха основа.
АНАЛИЗ
. ПРОЦЕДУРА
Проба: 240 mg третиноин
Титриметрична система
Режим: Директно титруване
Титрант: 0.1 N натриев метоксид VS
Откриване на крайна точка: Визуално
Анализ: Разтворете пробата в 50 mL диметилформамид и добавете 3 капки 1-в-100 разтвор на тимолово синьо в диметилформамид. Титрирайте с Titrant до зеленикава крайна точка. Извършете празно определяне и направете всички необходими корекции. Всеки ml от 0,1 N натриев метоксид е еквивалентен на 30,04 mg третиноин (C20H28O2).
Критерии за приемане: 97.0 процента – 103,0 процента на суха основа
ПРИМЕСИ
. ОСТАТЪК ПРИ ЗАПАЛВАНЕ〈281〉: NMT 0.1 процента
ТЕЖКИ МЕТАЛИ, Метод II〈231〉: 20 ppm • (Официален 1-яну-2018)
Подвижна фаза: изооктан, изопропилов алкохол и ледена оцетна киселина (99.65: 0.25: 0.1)
Изходен разтвор за годност на системата: 250 µg/mL USP Tretinoin RS в изооктан, приготвен по следния начин. Разтворете количество USP Tretinoin RS в минимално количество метилен хлорид и добавете подходящо количество изооктан до известната концентрация.
Стандартен изходен разтвор: 250 µg/mL USP Isotretinoin RS в изооктан, приготвен по следния начин. Разтворете количество USP изотретиноин RS в минимално количество метилен хлорид и добавете подходящо количество изооктан до известната концентрация.
Разтвор за пригодност на системата: Прехвърлете 5 mL стандартен изходен разтвор в 100-mL мерителна колба и добавете изходен разтвор за пригодност на системата до обема.
Стандартен разтвор: 12,5 µg/mL USP изотретиноин RS в изооктан от стандартен изходен разтвор
Примерен разтвор: Прехвърлете 25 mg третиноин в 100-mL мерителна колба. Разтворете в минимално количество метиленхлорид и добавете изооктан до обема.
7.NMR

8. Стабилност и безопасност
Направихме много проучвания за стабилност и безопасност за този продукт, според ускорени и дългосрочни данни за стабилност, той показва стабилни характеристики; според клинични проучвания върху животни, показва безопасни резултати.
9.Сертификат

10.Изложба

11. Нашите клиенти

12. Преглед на клиентите

Популярни тагове: ретиноева киселина на прах 302-79-4, производители, доставчици, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, най-доброто, насипно състояние, за продажба














