лигнин амин

1. Въведение

Лигнинът е сложен полимер, извлечен от растения, който съществува в клетъчните стени на почти всички сухоземни растения. Лигнинът, който представлява 20% до 30% от дърветата, е естествено и вискозно лепило. Може да комбинира целулоза с хемицелулоза, придавайки твърдост на дървото и устойчивост на гниене. Това е най-големият възобновяем източник на въглерод след целулозата. Лигниновите амини се образуват чрез взаимодействие на вторичен или третичен амин и халогидрин с лигнин. Аминът и халохидринът за предпочитане взаимодействат заедно за образуване на глицидиламиново междинно съединение. От 1-10 мола междинно съединение глицидиламин на 1, 000 грама лигнин след това реагират заедно. В предпочитани изпълнения на изобретението, халохидринът е епихлорохидрин, вторичният амин е диметил и третичният амин е триметил амин. Тези лигнинови амини са полезни като повърхностно активен агент, особено в катионни асфалтови емулсии.

2.Функция

Лигнин аминът може да се използва като бавно втвърдяващ асфалтов емулгатор, особено за приложения за стабилизиране на основата. Има следните знаци:

2.1 Отлична стабилност при съхранение
2.2 Добра производителност на смесване
2.3 Консерва заедно с градиране и градиране на инертни материали
2.4 Съвместимост на емулсията с инертния материал

3. Приложение

Прахът от лигнин амин се използва главно в строителната индустрия, селското стопанство и индустрията.

4.Sспецификация

5. Диаграма на потока 

6. Метод на изпитване

стъпки:

Подготовка на филтърни торби и проби:
1. Използвайте устойчив на разтворител маркер, за да номерирате филтърната торба и да я претеглите (m 1).
2. 0.5 g (±0.05 g) приготвена проба (m) беше претеглена директно и точно във филтърната торба. Пробата трябва да се натроши през сито 1 mm.
3. Запечатайте с машина за запечатване на около 5 mm от горния ръб на филтърната торба. След това пробата се сплеска във филтърната торба и се разпределя равномерно.
4. Вземете поне една празна филтърна торбичка (C1) и едновременно с това направете празно определяне.
5. Първо се третира по метода за определяне на ADF.
След определяне на ADF, поставете изсушената филтърна торба/проба в 3 L бехерова чаша и потопете филтърната торба със 72% сярна киселина (около 250 ml).
Важно: филтърната торба трябва да е напълно суха и охладена до стайна температура, преди да добавите концентрирана киселина. Ако има влага във филтърната торбичка и се генерира топлина след добавяне на сярна киселина, е лесно пробата в торбичката да се обгори и да повлияе на резултатите от определянето.
1. Поставете 2 L чаша в 3 L чаша, за да потопите филтърната торба. Разбъркайте филтърната торба в началото и повдигнете 2L чашата нагоре и надолу за около 30 минути.
Веднъж.
Излейте сярната киселина след 2,3 часа, след това я измийте с вода, за да отстраните киселината. Многократно промиване, докато pH стане неутрално. След това се елуира с 250 mL ацетон в продължение на 3 минути, с изключение на.
Пуснете водата.
3. Изсушете в сушилня на 105 градуса за 4 часа, след това охладете до стайна температура в сушилня и претеглете (m ~ 2).
Не поставяйте филтърната торба във фурната, докато ацетонът не се изпари напълно.

4. Филтърната торба се поставя в тигел с известно тегло (m ~ 3) от 30 или 50 ml, опепеляване за 3 часа при 525 градуса, охлаждане и претегляне

7. ЯМР

8. Стабилност и безопасност

Направихме много проучвания за стабилност и безопасност за този продукт, според ускорени и дългосрочни данни за стабилност, той показва стабилни характеристики; според клинични проучвания върху животни, показва безопасни резултати.

9.Сертификат

10.Изложба

11. Нашите клиенти

Установихме бизнес отношения с Abbott, Unilever, Shiseido, KANS и SIMM и др.

12. Преглед на клиентите