1.Въведениеctйон

Тиамин пирофосфат е коензимната форма на витамин B1, присъстваща в много животински тъкани. Тиамин пирофосфатът е активната форма на тиамин и служи като кофактор за няколко ензима, участващи основно в катаболизма на въглехидратите. Клетките на панкреаса получават тиамин от заобикалящата ги среда и ензимно го превръщат в тиамин пирофосфат (TPP) в цитоплазмата; След това TPP се поема от митохондриите чрез специфичен носител, митохондриалния TPP транспортер (MTPPT; продукт на гена SLC25A19). Неговият бял кристален прах. Сухият продукт е стабилен, а водният разтвор е нестабилен. Максималната абсорбция настъпва при дължина на вълната 242 nm при Mp238-240C. Този продукт е разтворим във вода, рН стойността на водния разтвор е киселинна, но неразтворима в етанол, ацетон и етер. Тиаминпирофосфат, TPP е метаболит на витамин B1 и кофактор, синтезиран в клетъчен разтвор. Необходимо е да се поддържа активността на клетъчната разтворена транскетоназа и митохондриалната ацетон Chemicalbook киселина, кетоглутарат и кетокиселинна дехидрогеназа с разклонена верига. TPP може да се използва за оценка на механизма на откисляване в биологични системи. TPP може също да предотврати ретинопатия, предизвикана от хипергликемия и хепатотоксичност, предизвикана от десфлуран при плъхове.

154-87-0

2.Функции

2.1 Използване на прах от тиамин пирофосфат при дефицит на витамин B1; витамин В1 играе важна роля за поддържане на нормалната нервна проводимост и нормалната дейност на сърцето и храносмилателната система

2.2 Може да се използва в механизми на декарбоксилиране в биологични системи и за изследване на радикални реакции на тиамин пирофосфат в 2-оксокиселинни оксидоредуктази.

3. Тиамин пирофосфатът също играе важна роля в нервната система, която може да насърчи синтеза и освобождаването на невротрансмитери и да поддържа нормалната функция на нервната система. Следователно тиамин пирофосфатът е много важен коензим, който има важен ефект върху човешкото здраве.

3.Приложения

Тиамин пирофосфат Може да се използва за биохимични изследвания; Клинично се използва за лечение на аритмия, миокарден инфаркт, кома и други заболявания.

Cocarboxylase powder Applications

4.Спецификации

Тест	Спецификации	Резултат
Анализ	98.0%-101.0%	99.51%
Външен вид	Бял до почти бял кристален прах	Съответства
Размер	100% /80 меша	Съответства
Разтворимост	разтворим във вода и рН стойността на водн разтворът е кисел. Неразтворим в етанол, ацетон и етер.	Съответства
решение	Бистър до много леко мътен, безцветен	Съответства
PH	2.7-3.4	3.0
пепел	По-малко или равно на 0,3%	0.16%
Загуба при сушене	По-малко или равно на 5.0%	3.31%
Хеви метъл	По-малко или равно на 20ppm	По-малко или равно на 10ppm
Микробиология: Общо броене на дрожди и плесен E.Coli S. Aureus Салмонела	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Отрицателна	80cfu/g 50cfu/g Съответства Съответства Съответства
Заключение	Съответства на стандарта

5. Диаграма на потока

6. ЯМР

Cocarboxylase NMR

7. Стабилност и безопасност

Направихме много проучвания за стабилност и безопасност за този продукт, според ускорени и дългосрочни данни за стабилност, той показва стабилни характеристики; според клинични проучвания върху животни, показва безопасни резултати.

8. Метод на изпитване

I. инструмент и тест за наркотици.
Високоефективна течна хроматография с ултравиолетов детектор (Shimadzu); електронен баланс.
Еталонно вещество тиамин пирофосфат, метанол и ацетонитрил като хроматографска чистота, натриев хептан сулфонат като специален реагент за течна хроматография.
2. Методи.
2.1. Хроматографски условия.
Хроматографска колона: Inertustain C18 (5 μm, 4.6mm*250mm).
Подвижна фаза: метанол-ацетонитрил-0.02mol/L разтвор на натриев хептансулфонат (съдържащ 1% триетиламин, коригирано pH до 5,5 с фосфорна киселина) (7-7-14-8-6-5-метансулфонат).
Скорост на потока: 1.0ml / min; дължина на вълната на детекция: 246nm; температура на колоната: 30 градуса; инжекционен обем: 20 μL.
2.2 Приготвяне на сравнителен разтвор.
Контролната проба от тиамин пирофосфат, около 25 mg, беше претеглена прецизно и поставена в 25 ml кафява колба и разредена до скалата с подвижна фаза, която беше използвана като резервен разтвор на референтно вещество (1 mg/ml). Бяха взети прецизни 5 ml и разредени до мащаб в 100 ml кафява бутилка, която беше използвана като референтен разтвор (50 μ g / ml).
2.3 Приготвяне на разтвор на пробата.
Претеглете прецизно пробата 50 mg, поставете я в 50 ml кафява мерителна бутилка и я разредете до скалата с подвижна фаза. 5 ml от горния разтвор бяха взети точно и разредени до скалата в 100 ml кафява бутилка, а подвижната фаза беше използвана като разтвор на пробата (50 μ g / ml).
3. Решителност.
Беше взето подходящо количество резервен разтвор на референтно вещество (1 mg/ml) и разредено до серия от референтни разтвори от 1,10,20,50,100,200 μg/ml съответно с подвижна фаза. Съгласно горните хроматографски условия, 20 μL се абсорбират точно и се инжектират в течен хроматограф и хроматограмата се записва. Използвайки концентрацията (μ g/ml) като абсцисата и площта на пика като ордината, беше извършена линейна регресия и беше получено регресионното уравнение.
Разтворът на пробата, който трябва да се тества, се приготвя съгласно горния метод, 20 μL от разтвора на пробата се абсорбира и се инжектира в течния хроматограф и съдържанието на тиамин пирофосфат се изчислява съгласно горните хроматографски условия.

9.Сертификат

KONO ISO