Ginsenoside Re 90045-38-8

Kono Chem Co., Ltd. е един от най-добрите производители и доставчици на ginsenoside re 90045-38-8 в Китай. Горещо ви приветстваме да продавате на едро насипен гинзенозид re 90045-38-8 за продажба тук от нашата фабрика. Всички химически продукти са с високо качество и конкурентна цена.

1. Въведение

Гинзенозидите са тритерпеноидни гликозиди, основните биоактивни съединения, извлечени от Panax ginseng и други растения от род Panax. Обикновено се появяват като бял аморфен прах или безцветни кристали с лека сладост и горчивина и хигроскопичност, те са разтворими във вода и етанол и досега са изолирани над 40 мономерни форми. Те са широко признати за различни биологични дейности, включително повишаване на имунитета, облекчаване на умората, защита на нервната и сърдечно-съдовата система и инхибиране на пролиферацията на ракови клетки, което ги прави ключов компонент във фармацевтичните продукти, здравните добавки и козметиката.

2. Функция

Биологичните функции на гинзенозидите са тясно свързани с тяхната молекулярна структура (тритерпеноиден скелет, гликозидни вериги и -OH групи) и стабилността във физиологични среди.

2.1 Регулация на нервната система

Механизъм: Мономери като Rg1 (със скелет от протопанаксатриол) насърчават пролиферацията на неврални стволови клетки и синтеза на ацетилхолин, подобрявайки ученето и паметта-разтворимостта му във вода позволява частично проникване на кръвно-мозъчната бариера. Rb1 (протопанаксадиолов скелет) инхибира оста на хипоталамус-хипофиза-надбъбречна жлеза (HPA), намалявайки освобождаването на кортизол за облекчаване на тревожността; неговата стабилност в неутрална цереброспинална течност осигурява продължителна активност.

Ефект: Облекчава -свързания с възрастта когнитивен спад и подобрява безсънието, като използва структурната специфичност за рецепторите на нервните клетки.

2.2 Сърдечно-съдова защита

Механизъм: Rg1 и Re стимулират синтеза на васкуларен ендотелен азотен оксид (NO)-NO отпуска гладките мускули за понижаване на кръвното налягане, като тяхната стабилност в неутрална кръв (рН 7,35-7,45) гарантира ефикасност. Rb1 и Rg3 блокират рецепторите на тромбоцитния гликопротеин IIb/IIIa, за да инхибират агрегацията, докато хидроксилните групи пречистват миокардните свободни радикали, намалявайки липидната пероксидация.

Ефект: Предотвратява тромбоза и миокардна исхемия-реперфузионно увреждане, подкрепено от разтворимост в кръвта за системно разпределение.

2.3 Имунна модулация

Механизъм: Rg1 и Rh2 (стабилни в слабо кисела стомашна среда) достигат до чревния тракт, за да активират T/B лимфоцити и естествени клетки убийци (NK). Те балансират про-възпалителните (IL{-2) и против-възпалителните (IL-10) цитокини, проявявайки „двупосочна регулация“, повишаваща имунитета при компрометирани индивиди, като същевременно потискат автоимунитета.

Ефект: Подобрява резистентността към патогени и облекчава автоимунните симптоми, стимулирайки чревната абсорбция, благодарение на разтворимостта във вода.

2.4 Анти{1}}туморна активност

Механизъм: Rg3/Rh2 с висока -чистота (по-голяма или равна на 98% чистота, минимални примеси) се свързват с мембранните протеини на туморни клетки, спирайки клетъчния цикъл при G₀/G1. Те регулират нагоре Bax и понижават Bcl-2, за да индуцират апоптоза, като същевременно инхибират васкуларния ендотелен растежен фактор (VEGF), за да блокират ангиогенезата. Тяхната ниска токсичност за нормалните клетки произтича от структурната специфичност за мишени на туморни клетки.

Ефект: Повишава ефикасността на химиотерапията и намалява страничните ефекти, като стабилността в туморната микросреда (pH 6,5-7,0) осигурява продължително действие.

3. Приложение

Приложенията на гинзенозидите са съобразени с техните свойства (разтворимост, стабилност, чистота) в различни индустрии:

3.1 Фармацевтична индустрия

Неврологични лекарства: Rg1 таблетки (орални, стабилни в стомашна киселина) за болестта на Алцхаймер; Rb1 инжекции (стерилни, pH-буферирано до 6,0) за тежко безсъние. Подобрява проникването на кръвно-мозъчната бариера и стабилността на цереброспиналната течност.

Сърдечно-съдови лекарства: Rg3 капсули (ентерично-покрити, предпазващи от стомашна киселина) за хипертония; Повторни инжекции (разтворими във физиологичен разтвор) за инфаркт на миокарда, като се използва разтворимост в кръвта за бързо разпределение.

Анти{0}}туморни адюванти: 98% чист Rg3/Rh2 капсули (ниски примеси) заедно с химиотерапията, със стабилност в туморните тъкани, осигуряващи анти-пролиферативни ефекти.

3.2 Индустрия на здравни продукти

Функционални добавки: Смесени гинзенозидни капсули (Rg1+Rb1+Re, по-голямо или равно на 20% общо съдържание) за облекчаване на умората-водо-разтворими за лесно усвояване, стабилни при стайна температура (20-25 градуса) за съхранение.

Продукти против-стареене: Rg1/Rg3 перорални течности (pH 5,5-6,5, буферирано за стабилност) за отстраняване на свободните радикали, с гликозидни вериги, предотвратяващи бързия метаболизъм за дългодействащи ефекти.

3.3 Козметична индустрия

Грижа за кожата против-стареене: Капсулиран Rg1/Rb1 (предотвратява окисляването) в серуми/кремове. Разтворимостта им в козметични емулсии и стабилността при рН на кожата (4,5-6,5) позволяват проникването за стимулиране на фибробластите, намалявайки фините линии.

Грижа за чувствителната кожа: Напоени с гинзенозид-овлажнители (с противо-възпалителен Rb1) успокояват зачервяването, като използват водоразтворимостта за равномерно разпределение във формулите.

4. Стандарт за качество

5. Метод на анализ

Аналитичните методи са насочени към свойствата на гинзенозидите (структура, разтворимост, реактивност) за точно количествено определяне и тестване за безопасност:

5.1 Определяне на активен компонент

5.1.1 Общи гинзенозиди (колориметрия с ванилин-перхлорна киселина)

Принцип: Тритерпеноидните скелети реагират с ванилин-перхлорна киселина, за да образуват лилав комплекс (абсорбция при 544 nm), пропорционален на общото съдържание.

стъпки:

Пригответе референтни (0,1 mg/mL Rg1 в метанол) и тестови (0,1 g проба, екстрахирана в метанол, филтрирана) разтвори.

Изпарете 1 ml от всеки, добавете 0,2 ml 5% ванилин-ледена оцетна киселина и 0,8 ml перхлорна киселина, загрейте при 60 градуса за 15 минути, охладете и измерете абсорбцията.

Изчислете чрез стандартна крива-бързо за смеси, като използвате структурната реактивност на тритерпеноидите.

5.1.2 Индивидуални мономери (HPLC-ELSD)

Принцип: Изпарителен детектор за разсейване на светлина (ELSD) открива не-UV-абсорбиращи мономери (напр. Rg3); Колона C18 се разделя чрез полярност (разтворимост в подвижна фаза на ацетонитрил-вода).

Условия:

Колона: C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm), подвижна фаза: ацетонитрил- вода (градиент: 19%-36% ацетонитрил за 60 минути), температура на колоната: 30 градуса, ELSD дрейфова тръба: 105 градуса.

стъпки: Инжектирайте 10 μL референтен (10 ug/mL Rg1/Rb1/Re) и тестов (екстрахиран в метанол) разтвори; изчислете чрез външен стандартен метод-точно за чистотата на мономера, като използвате разликите в разтворимостта за разделяне.

5.2 Идентификация

5.2.1 Химични реакции

Тест на Либерман-Бърчард: Гинзенозиди + оцетен анхидрид + концентрирана сярна киселина → червено-лилаво → синьо-зелено (потвърждава тритерпеноиден скелет).

Тест на Молиш: Проба + -нафтол + сярна киселина → лилав пръстен на границата (потвърждава гликозидни групи, свързани с разтворимостта във вода).

5.2.2 Тънкослойна хроматография (TLC)

стъпки: Нанесете 5 μL проба (5% в метанол) и еталон (1% Rg1/Rb1/Re) върху G плаки със силикагел; развиват се в хлороформ-метанол-вода (65:35:10, долен слой); напръскайте с 10% етанол от сярна киселина, загрейте при 105 градуса.

Резултат: Петна за съвпадение (Rf: Rg1≈0,45, Rb1≈0,25) потвърждават идентичността-използва разтворимост при разработване на разтворител за разделяне.

5.3 Откриване на примеси и безопасност

5.3.1 Тежки метали (ICP-MS)

стъпки: Усвоете 0,5 g проба с 5 ml азотна киселина (микровълнова печка, 190 градуса), разредете до 25 ml; открива Pb/As/Hg/Cd чрез индуктивно свързана плазма-масспектрометрия-висока чувствителност, гарантираща съответствие с токсикологичните граници.

5.3.2 Остатъчни разтворители (GC-FID)

Условия: DB-624 колона (30m×0.32mm), температурна програма: 40 градуса (5 минути) → 200 градуса (10 градуса /мин), детектор: FID.

стъпки: Разтворете 0,1 g проба в N,N-диметилформамид; инжектирайте 1 μL за количествено определяне на етанол/метанол-използва летливостта на разтворителите и разтворимостта в полярни разтворители за откриване.

5.3.3 Ендотоксин (метод с лимулусен амебоцитен лизат)

стъпки: Разредете инжекционните проби (0,1 mg/mL, свободна от ендотоксин-вода) с limulus amebocyte lysate (LAL), инкубирайте при 37 градуса за 60 минути-без образуване на гел показва ендотоксин По-малко или равно на 0,5 EU/mL, критично за безопасността на инжектиране.

6. Блок-схема

Суровина от женшен → Предварителна обработка (почистване, нарязване, сушене) → Екстракция (екстракция с алкохол/вода, ултразвук-подпомогната) → Разделяне на твърдо-течно вещество (филтриране, центрофугиране) → Концентрация (концентрация под вакуум) → Пречистване (макропореста смола, хроматографско разделяне) → Сушене (сушене чрез пулверизиране, сушене под вакуум) → Стандартизация (тестване на съдържанието, корекция на формулата) → Краен продукт

7. Стабилност и безопасност
Стабилност:
Стабилен при подходящи условия (стайна температура). Информационният лист за стабилност е наличен при заявка.

Безопасност:
Според проучването е безопасно за консумация.

8. Коментари на клиенти
Имаме магазини на Alibaba, Chemicalbook и LookChem, чрез висококачествени продукти и безрезервни услуги спечелихме много благоприятни коментари.

9.Нашият сертификат
През годините сме се ангажирали с оптимизиране на производството на продукти и създаване на система за качество. Създадохме система за управление на качеството и получихме сертификат за това.

10.Нашите клиенти
Установихме бизнес отношения с Abbott, Unilever, Shiseido, KANS и SIMM и др.

11.Изложби

Често посещаваме международни изложения, включително CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Популярни тагове: ginsenoside re 90045-38-8, Китай ginsenoside re 90045-38-8 производители, доставчици, фабрика